Федеральный закон от 27.12.2019 № 462-ФЗ

Внести в Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст.1815; № 42, ст.5293; № 49, ст.6409; 2011, № 50, ст.7351; 2012, № 26, ст.3446; 2013, № 48, ст.6165; 2014, № 43, ст.5797; № 52, ст.7540; 2015, № 29, ст.4367; № 51, ст.7245; 2016, № 27, ст.4194; 2017, № 31, ст.4827; 2018, № 1, ст.9; № 24, ст.3407; № 49, ст.7521; 2019, № 31, ст.4456) следующие изменения:

1) Пункт утратил силу с 1 сентября 2024 года - Федеральный закон от 30 января 2024 года № 1-ФЗ - см. предыдущую редакцию;

2) в пункте 3 части 8 статьи 34 слова "пунктом 2 части 1" заменить словами "частью 2";

3) в части 4 статьи 45 слова "включенные в государственный реестр лекарственных средств" заменить словами "сведения о которых содержатся в государственном реестре лекарственных средств";

4) в части 2 статьи 47 слова "быть включены в государственный реестр лекарственных средств" заменить словами "содержаться в государственном реестре лекарственных средств";

5) часть 7.1 статьи 67 изложить в следующей редакции:

"7.1. Лекарственные препараты для медицинского применения, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, произведенные до 31 декабря 2019 года, а также иные лекарственные препараты для медицинского применения, произведенные до 1 июля 2020 года, подлежат хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности.".