Постановление Правительства РФ от 21.06.2014 № 576
| Номер документа: | 576 |
| Дата редакции: | 21 июня 2014 |
| Дата принятия: | 21 июня 2014 |
| Вид документа: | ПОСТАНОВЛЕНИЕ |
| Принявший орган: | ПРАВИТЕЛЬСТВО РФ |
| Публикация: | Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 26.06.2014 |
| Публикация: | Собрание законодательства Российской Федерации, N 26 (ч.II), 30.06.2014, ст.3574 |
Редакции
Утратило силу с 1 марта 2022 года на основании
постановления Правительства Российской Федерации
от 30 сентября 2021 года № 1650
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 года № 615 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст.3532).
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 21 июня 2014 года № 576
Изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 года № 615
1. Наименование, пункты 1 и 2 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)".
2. В Правилах ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденных указанным постановлением:
а) наименование и пункт 1 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)";
б) пункт 2 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)", после слов "об организациях" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателях)";
в) подпункт "з" пункта 7 изложить в следующей редакции:"з) наименование и место нахождения организации - производителя (изготовителя) медицинского изделия или фамилия, имя, отчество (если имеется), место жительства индивидуального предпринимателя производителя (изготовителя) медицинского изделия;".